Kirjeldus

Tehnilised parameetrid

Mis on 1,4-fenüleendiamiin

1,4-fenüleendiamiin, tuntud ka kui p-fenüleendiamiin või 1,4-diaminobenseen, on keemiline ühend molekulvalemiga C6H8N2.

Miks valida meid

01/

Rikkalik kogemus
2014. aastal asutatud Hangzhou Reward on tõusnud juhtivaks tegijaks keemiatööstuses, mis on spetsialiseerunud suure valiku kvaliteetsete toodete tootmisele ja turustamisele.

02/

Kõrge kvaliteediga tooted
Seame alati esikohale klientide vajadused ja ootused, täiustame, täiustame pidevalt, otsime kõiki võimalusi paremaks teha, et pakkuda klientidele nende ootusi kvaliteetsetele toodetele, pakkuda klientidele igal ajal kõige rahuldavamat teenust.

03/

Innovatsioon ja teadusuuringud
Pidevalt areneval keemialahenduste maastikul on meie ettevõte kvaliteedi, innovatsiooni ja kliendikesksuse majakas. Alates asutamisest 2014. aastal oleme jätkanud kasvu ja arenemist, kohanedes muutustega, säilitades samas oma põhiväärtused.

04/

Kõrge efektiivsusega logistikasüsteem
Kuigi meie juured on Hiinas, võimaldab meie globaalne väljavaade meil teenindada kliente kogu maailmas. Tugeva jaotusvõrgu ja tõhusa logistikaga tagame õigeaegsed tarned ja tõrgeteta piiriülesed tehingud.

4-Klororesortsinool

Kasutatakse orgaanilises sünteesis erinevate eetri derivaatide valmistamiseks; kasutatakse jooniste trükkimiseks; analüütilised reaktiivid. Vees, alkoholis, eetris, benseenis ja süsinikdisulfiidis lahustuv. Saab sublimeerida. reageerib raudkloriidiga, moodustades sinakasvioletse värvuse.

4-AMINODIFENÜÜLAMIINI VÄRVIVAHENDID

4-AMINODIFENÜÜLAMIIN: värvainete vaheained. Kasutatakse peamiselt mitmesuguste oluliste antioksüdantide, näiteks 4010NA, 4020 ja 668, tootmiseks; sinise soola RT, happelise punase GR, dispergeeritud kollase GFL jne valmistamiseks.

2-Metüülresortsinool

2,6-Dihüdroksütolueen, mida inglise keeles nimetatakse ka 2-metüülresortsinooliks. Tavatingimustes on see valge tahke aine. Sellel on teatav Chemicalbooki lahustuvus vees ja selle vesilahus on happeline. Lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites. 2,6-Dihüdroksütolueen on fenoolühend, mida saab kasutada vaheühendina orgaanilises sünteesis ja peenkemikaalide sünteesis, samuti ravimites, pestitsiidides, värvide vaheühendites, juukseabiainetes jne.

L Hape

L-hapet kasutatakse värvainete ja orgaaniliste pigmentide, nagu otsene sügavsinine L, pigmendililla kaste BLC, järvelilla punane CK jne, valmistamiseks ning seda kasutatakse ka fotoresisti fotosensibilisaatori 215 valmistamiseks.

ORTOAMINOFENOOL

ORTOAMINOFENOOL: orgaaniline süntees ja värvainete vahesaadused. Kasutatakse happekesksinise R, sulfiidkollase pruuni, fluorestseeruva valgendava aine EBF jne tootmiseks. See on ka kulla ja hõbeda testreaktiiv. Selle toote imendumine läbi naha võib põhjustada dermatiiti, methemoglobineemiat ja astmat.

2-Metüülresortsinool

1-FENÜÜ-3-METÜÜL-5-PÜRASOLOON

Seda kasutatakse peamiselt pürasolooni palavikuvastaste ja valuvaigistite, näiteks metamisooli, antipüriini ja aminopüriini sünteesiks; seda kasutatakse ka pürasoloonhappevärvide sünteesiks, nagu happeline keskmine kuupäev punane BN, püsikollane G, värvilised kilevärvid ja pestitsiidid. ja muud peenkemikaalide vahesaadused.

Värvi keskmine PPD

See on oluline värvaine vahesaadus, mida kasutatakse peamiselt asovärvide ja väävlivärvide tootmiseks ning seda saab kasutada ka karusnaha musta D ja kummist antioksüdanti DNP jne tootmiseks.

Värvaine vaheühendid PMP

1,4-fenüleendiamiini kasutusalad

Värvaine vaheaine

Seda kasutatakse peamiselt vaheainena asovärvide ja väävlivärvide tootmisel.

Kummist antioksüdant

Seda kasutatakse ka kummist antioksüdantide nagu DNP, DOP ja DBP tootmisel.

Kosmeetiline juuksevärv

Musta juuksevärvi põhivärvina kosmeetilistes juuksevärvides.

Epoksüvaigu kõvendi

See toimib epoksüvaikude kõvendusainena.

Muud rakendused

Seda saab kasutada pildistamisvahendite tootmisel ja seda saab kasutada karusnaha värvimiseks.

1,4-fenüleendiamiini füüsikalised ja keemilised omadused

① Välimus ja iseloom:Valged kuni helelillakaspunased kristallid, võivad õhuga kokkupuutel muutuda lillakaspunaseks või tumepruuniks.
② Sulamistemperatuur:147 kraadi
③ Keemistemperatuur:267 kraadi
④ Tihedus:Suhteline tihedus (õhk=1) on 3,7, suhteline tihedus (vesi=1) on 1,135 (20 kraadi)
⑤ Lahustuvus:Vees, etanoolis, eetris, kloroformis ja benseenis lahustuv.
⑥ Stabiilsus:Stabiilne, kuid põlev lahtise tule ja kõrge kuumuse korral ning termiline lagunemine eraldab mürgiseid lämmastikoksiidi aure.

1,4-fenüleendiamiini ohutusmeetmed

01.

Säilitamine

Hoida jahedas, hästi ventileeritavas laos, eemal tulest, kuumusest ja otsesest päikesevalgusest. Hoidke mahutit suletuna ja eraldi oksüdeerijatest, hapetest ja toidukemikaalidest.

02.

Isikukaitse

Selle ühendi käsitsemisel kandke sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kemikaalikaitseriietus, kindad, silmade kaitse ja hingamisteede kaitsevahendid.

03.

Hädaabi reageerimine

Nahale sattumisel eemaldada koheselt saastunud riided ja pesta nahka põhjalikult seebi ja veega. Allaneelamisel mitte kutsuda esile oksendamist; pöörduda arsti poole.

04.

Kohe

Sissehingamise korral viia inimene värske õhu kätte ja vajadusel pöörduda arsti poole.

1,4-fenüleendiamiini süntees

Aniliini meetod P-nitroklorobenseen ja aniliin (molaarsuhe 1:1,78) sünteesiti vaskatalüsaatori (nt vaskoksiidi ja hapet siduva aine kaaliumkarbonaadi) juuresolekul 170-215 kraadi juures normaalsel kokkusurumisel 14 tundi, et saada { {7}}nitrodianiliin, saagisega p-nitroklorobenseen 90,6%. Tooraine tarbimise kvoot: p-nitroklorobenseen 1100kg/t, aniliin 820kg/t, sipelghape 500kg/t, kaaliumkarbonaat 650kg/t, sulfiidalus 1950kg/t.

Formüülaniliini meetod sipelghappe ja formüülaniliini aniliini kondensatsioon ning seejärel p-nitroklorobenseeniga (formüülaniliini kogus kui teoreetiline liiakogus 0% -100%) kaaliumkarbonaadi juuresolekul happega seotud happeline aine 120-195-kraadises reaktsioonis, st 4-nitrodifenüülamiin. Ülaltoodud kahel meetodil saadud 4-nitrodifenüülamiin võib olla vääveldatud leeliseline või hüdrogeenimise redutseerimine, samuti elektrokeemiline redutseerimine 20-50 kraadi juures, saagis 96%.

4-Nitrosodifenüülamiini meetod difenüülamiin happe juuresolekul lahustis nitriti nitroseerimisega, N-nitrosodifenüülamiin ja seejärel veevaba vesinikkloriidi transpositsioon, ümberkorraldamine, mis on 4-nitrosodifenüülamiin, saagis 98% -99 . Nitroseerumise, transpositsiooni ja ümberkorraldamise temperatuur on 17-30 kraadi . 4-nitrosodifenüülamiini saab redutseerida 50-100 kraadi juures leelissulfiidiga atmosfäärirõhul või redutseerida katalüütilise hüdrogeenimisega. Viimastel aastatel on nikli kui hüdrogeenimise vähendamise katalüsaatori uurimis- ja arendustegevuse saagis võib olla kuni 97% -98%. 4-nitrosodifenüülamiini võib saada ka RT Peis elektrokeemilise redutseerimise teel, saagis 96%.

Seebikollase redutseerimise meetod reaktsioonikeetjas lisage 55 l vett, 23 kg 50% naatriumsulfiidi, 6,6 kg väävlit, kuumutades segades keemiseni, nii et kõik materjalid lahustuksid, ja seejärel lisage 280 l vett, 42,4 kg 100% seebikollast, suletud reaktsioon veekeetja, kuumutamine 135 kraadini, kuum surve 5h. külm toatemperatuurini, filtreerimine, veega loputamine, kuni filtraat ei kollaseks, saada 100% 4-aminodianiliini 19,9 kg. saagis 90%. 19,9 kg. 90% saagis.

1,4-fenüleendiamiini rakendused

Värvid ja pigmendid:P-fenüleendiamiini kasutatakse laialdaselt mitmesuguste suurepäraste stabiilsuse ja värvimisomadustega orgaaniliste värvainete ja pigmentide sünteesis. Näiteks saab sellest toota asovärve, mida kasutatakse laialdaselt tekstiili, plasti ja paberi värvimiseks.

Katalüsaator:P-fenüleendiamiini saab kasutada siirdemetalli ioonide katalüsaatorite ligandina, et parandada katalüsaatori aktiivsust ja selektiivsust. See mängib võtmerolli reaktsioonide katalüüsimisel ja seda kasutatakse laialdaselt keemiatööstuses.

Plastid ja vaigud:P-fenüleendiamiini saab kasutada ka monomeerina või lisandina polümeermaterjalide sünteesil suurepäraste füüsikaliste omaduste ja stabiilsusega plastide ja vaikude tootmiseks. Näiteks saab seda kasutada epoksüvaiku kõvendite, valgustundlike plastide, kummilisandite, polüuretaanvaikude ja kattekihtide tootmisel.

Farmatseutilised vahesaadused:P-fenüleendiamiinil on ka olulised farmatseutilised rakendused ja seda saab kasutada vaheühendina teatud ravimite sünteesil. Näiteks saab seda alküülida, et saada 2,6-diisopropüülaniliini, mida kasutatakse antihüpertensiivsete ravimite sünteesiks.

Vältige kokkupuudet oksüdeerivate ja redutseerivate ainetega:Vältida kokkupuudet oksüdeerivate ja redutseerivate ainetega valmistamise ajal, et vältida tarbetuid keemilisi reaktsioone.

Muud rakendused:P-fenüleendiamiini saab kasutada ka muude kemikaalide, näiteks kummikiirendite ja antioksüdantide valmistamisel. Seda kasutatakse kummitööstuses, et parandada kummi stabiilsust ja vastupidavust.

Millised on 1,4-fenüleendiamiini säilitamisnõuded?

01.

Säilitustemperatuur

1,4-Fenüleendiamiini tuleks hoida jahedas ventileeritavas laos temperatuuril 2-8 kraadi. 2. Hoida eemal süttimisallikatest: Hoida eemal tulest ja soojusallikatest, et vältida termilist lagunemist ja mürgiste ainete vabanemist.

02.

Hoida eemal süttimisallikatest

Hoida eemal tulest ja soojusallikatest, vältida otsest päikesevalgust ja hoida konteiner suletuna, et vältida termilist lagunemist ja mürgiste lämmastikoksiidi aurude eraldumist.

03.

Eraldi panipaik

Seda tuleks hoida eemal oksüdeerivatest ainetest, hapetest, söödavatest kemikaalidest jne, et vältida pakendite ja mahutite kahjustamist.

04.

Isikukaitse

Pakkimise ja käsitsemise ajal pöörake tähelepanu isikukaitsevahenditele, kandke tihedaid varrukatega tööriideid, pikki kummijalatseid ja muid kaitsevahendeid.

Ettevaatusabinõud käsitsemisel 1,4-fenüleendiamiin

1,4-benseendiamiini käsitsemisel tuleb järgida järgmisi ettevaatusabinõusid.

1. Säilitamistingimused:1,4-Benseenediamiini tuleks hoida jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal tule- ja kuumuseallikatest ning otsese päikesevalguse eest. Mahuti tuleb sulgeda ja hoida eemal oksüdeerivatest ainetest, hapetest ja söödavatest kemikaalidest.

2. Ettevaatusabinõud käitlemisel:Kasutamise ajal vältige otsest kokkupuudet lekkega, kasutage mahavalgunud aine kogumiseks puhast labidat ja transportige jäätmekäitluskohta või segage liiva ja mullaga ning valage järk-järgult lahjendatud vesinikkloriidhappesse ja visake 24 tunni pärast minema.

3. Isikukaitse:Kandke sobivaid isikukaitsevahendeid (PPE), sealhulgas tihedate varrukatega kombinesooni ja pikki kummisaapaid. Kui õhukontsentratsioon on kõrge, tuleb kanda gaasimaske ja hädaolukordades kasutada autonoomset hingamisaparaati (SCBA).

4. Hädaabiprotseduurid:Lekke korral isoleerige lekkiv saastunud ala, pange üles hoiatussildid ja soovitage päästetöötajatel kanda gaasimaske ja kemikaalikaitseriietust. Ärge puudutage mahaloksunud materjali otse, koguge see puhta kühvliga kuiva ja puhta kaanega anumasse ning viige jäätmekäitluskohta või segage see liivaga ja valage lahjendatud vesinikkloriidhappesse ja kõrvaldage pärast 24. tundi.

5. Tulekustutusmeetmed:1,4-Fenüleendiamiin on lahtise leegi ja kõrge kuumusega kokkupuutel tuleohtlik ning reageerib tugevate oksüdeerivate ainetega. Kustutada tulekahju veepihu, vahu, süsinikdioksiidi, kuiva pulbri või liivaga.

6. Terviseohud:1,4-Benseendiamiin on tugev sensibilisaator ja võib põhjustada kontaktdermatiiti, ekseemi ja bronhiaalastmat. Nahale sattumisel eemaldada koheselt saastunud riided ning pesta põhjalikult seebi ja veega. Silmi tuleb loputada rohke voolava vee või soolalahusega.

Tegurid, mida tuleb 1,4-fenüleendiamiini valimisel arvesse võtta

Puhtus ja lisandid

Valige kõrge puhtusastmega 1,4-fenüleendiamiin, tavaliselt peaks puhtus olema üle 99%, et tagada toodete kvaliteet ja tõhusus.

Tarnija maine ja kvalifikatsioon

Valige hea maine ja kvalifikatsiooniga tarnijad, et tagada toote usaldusväärsus ja müügijärgne teenindus.

Hind

Kvaliteedi tagamise eeldusel võrrelge erinevate tarnijate hindu ja valige kõrge kuluga toode.

Pakkimis- ja ladustamistingimused

Mõistma toote pakendamis- ja ladustamistingimusi, et tagada, et toote kvaliteet ei muutuks transportimisel ja ladustamisel.

Rakendus

Valige õige 1,4-fenüleendiamiin vastavalt konkreetsele rakendusele, näiteks tööstuslikuks kasutamiseks, farmaatsia kasutamiseks jne.

Meie tehas

2014. aastal asutatud Hangzhou Reward on tõusnud juhtivaks tegijaks keemiatööstuses, mis on spetsialiseerunud suure valiku kvaliteetsete toodete tootmisele ja turustamisele.

Olles kindlalt pühendunud uuendustele, kvaliteedile ja klientide rahulolule, oleme tugevdanud oma positsiooni silmapaistva tarnijana Hiina keemiaturul.

Pidevalt areneval keemialahenduste maastikul on meie ettevõte kvaliteedi, innovatsiooni ja kliendikesksuse majakas. Alates asutamisest 2014. aastal oleme jätkanud kasvu ja arenemist, kohanedes muutustega, säilitades samas oma põhiväärtused. Olles silmapaistev pigmentide, värvainete, kosmeetikatoodete koostisosade, tekstiili abiainete ja muu tarnija, oleme uhked, et oleme teie partneriks värvilise ja elava maailma kujundamisel.

tunnistus

KKK

K: Mis on 1,4-fenüleendiamiin?

V: 1,4-fenüleendiamiin on orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H8N2. See on benseeni 1,4-diasendatud produkt ja sellel on kaks aminorühma.

K: Mis vahe on fenüleendiamiinil ja PPD-l?

A: fenüleendiamiin. Kaasaegsed püsivärvid on sünteetilised orgaanilised värvained, mis koosnevad p-fenüleendiamiinist (PPD) või sarnastest "para" ühendi lahustest ja muudest ainetest, nagu konditsioneerid ja antioksüdandid, et pikendada säilivusaega.

K: Milline on 1,4-fenüleendiamiini välimus ja omadused?

V: 1,4-fenüleendiamiin on valged kuni helelillad kristallid, mis võivad õhu käes muutuda lillaks või tumepruuniks.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini peamised kasutusalad?

V: 1,4-fenüleendiamiini kasutatakse peamiselt värvaine vaheühendina ning seda kasutatakse ka epoksüvaiku kõvendite ja kummist antioksüdantide tootmisel.

K: Kui mürgine on 1,4-fenüleendiamiin?

V: 1,4-fenüleendiamiin on mürgine ja on aniliiniga sarnaselt tugeva suukaudse mürgisusega. Selle LD50 väärtus on 80 mg/kg (rotile suukaudselt).

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini terviseriskid inimkehale?

V: 1,4-fenüleendiamiin võib sattuda inimkehasse sissehingamise, allaneelamise või naha kaudu imendumise teel, kahjustades inimeste tervist. Sellel on tugev sensibiliseeriv toime ja see võib põhjustada naha- ja hingamisteede reaktsioone, nagu kontaktdermatiit, ekseem ja bronhiaalastma.

K: Kuidas vältida 1,4-fenüleendiamiini kahjustamist inimkehale?

V: Vältige otsest kokkupuudet 1,4-fenüleendiamiiniga ja kandke sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kaitseprille, kindaid, gaasimaski jne. Käitlemise ja kasutamise ajal tagage hea ventilatsioon ja järgige ohutuid tööprotseduure.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini säilitustingimused?

V: 1,4-fenüleendiamiini tuleks hoida jahedas, ventileeritavas laos, eemal tulest, soojusallikatest ja otsesest päikesevalgusest. Hoidke mahutit suletuna ja hoidke seda oksüdeerijatest, hapetest ja söödavatest kemikaalidest eraldi.

K: Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb järgida 1,4-fenüleendiamiini transportimisel?

V: 1,4-fenüleendiamiini transportimisel veenduge, et pakendikonteiner oleks terve ja suletud ning vältige leket, kokkuvarisemist, kukkumist või kahjustusi. Selle segamine hapete, oksüdeerijate, toidu ja toidulisanditega on rangelt keelatud. Transpordi ajal tuleb seda kaitsta päikesevalguse, vihma ja kõrge temperatuuri eest.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini ohud keskkonnale?

V: 1,4-fenüleendiamiin on keskkonnale kahjulik ja võib reostada veekogusid. Selle kontsentratsiooni tuleb ravi ja tühjendamise ajal rangelt kontrollida.

K: Kuidas on 1,4-fenüleendiamiini süttivus?

V: 1,4-fenüleendiamiin on tuleohtlik ja võib lahtise leegi või kõrge temperatuuriga kokkupuutel põleda ning eraldada mürgiseid lämmastikoksiidi aure.

K: Kuidas tulla toime 1,4-fenüleendiamiini lekkega?

V: 1,4-fenüleendiamiini lekke korral tuleb lekkiv saastunud ala viivitamatult isoleerida ja sellele juurdepääs piirata. Lõigake ära tulekolle, kandke sobivaid isikukaitsevahendeid, kasutage lekkinud materjali kogumiseks puhast labidat ja viige see jäätmekäitluskohta või segage see liivaga ja valage järk-järgult töötlemiseks lahjendatud soolhappesse.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini tulekustutusmeetodid?

V: 1,4-fenüleendiamiini tulekustutusmeetodid hõlmavad kustutusainete, nagu uduvesi, süsinikdioksiid, liiv, kuivpulber või vaht, kasutamist. Tuletõrjujad peaksid tulekustutusprotsessi ajal kandma gaasimaske ning kustutama tulekahju ohutust kaugusest ja vastutuult.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini ägeda toksilisuse testi andmed?

V: Ägeda toksilisuse testis on 1,4-fenüleendiamiini LD50 väärtus rottidel 80 mg/kg (suukaudne).

K: Kas 1,4-fenüleendiamiin on kantserogeenne?

V: Mis puudutab 1,4-fenüleendiamiini kantserogeensust, siis Rahvusvahelise Vähiuuringute Agentuuri (IARC) hinnangu kohaselt on tõendid loomadel endiselt ebaselged.

K: Millised on 1,4-fenüleendiamiini kasutusalad värvitööstuses?

V: Värvitööstuses kasutatakse 1,4-fenüleendiamiini peamiselt asovärvide ja väävlivärvide tootmise vaheühendina.

K: Kas 1,4-fenüleendiamiin on tuleohtlik?

V: Jah, 1,4-fenüleendiamiin on tuleohtlik ja võib põlemisel eraldada mürgiseid lämmastikoksiidi aure.

K: Kuidas on 1,4-fenüleendiamiini lahustuvus?

V: 1,4-fenüleendiamiin lahustub sellistes lahustites nagu vesi, etanool, eeter, kloroform ja benseen.

K: Kas 1,4-fenüleendiamiin on stabiilne?

V: 1,4-fenüleendiamiin on toatemperatuuril ja rõhul stabiilne, kuid reaktsioonide vältimiseks tuleks vältida selle kokkupuudet tugevate oksüdeerijate, hapete, happekloriidide ja kloroformiga.

K: Milline on 1,4-fenüleendiamiini ökoloogiline teave?

V: 1,4-fenüleendiamiin on keskkonnale kahjulik ja võib põhjustada veekogude reostust. Ökoloogilistes hinnangutes tuleb arvesse võtta selle võimalikku mõju veeorganismidele ja ökosüsteemidele.

Kuum tags: 1,4-fenüleendiamiin, Hiina 1,4-fenüleendiamiini tootjad, tarnijad, tehas